- Ubicación: Sanofi Pasteur de Mexico, Ocoyoacac
- Jornada Laboral: Rotativo mensual ( Matutino, Mixto y Vespertino / noche )
- Contrato temporal
Ubicación: Sanofi Pasteur de Mexico, Ocoyoacac
Jornada Laboral: Rotativo mensual ( Matutino, Mixto y Vespertino / noche )
Contrato temporal
Acerca del trabajo
Este rol tiene como propósito garantizar que los procesos de fabricación del antígeno monovalente contra la influenza se realicen bajo estrictos estándares de calidad. La posición asegura el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), la integridad de los datos y la correcta implementación de la estrategia de control de contaminación. A través de inspecciones en áreas operativas, revisión de documentación, gestión de desviaciones y verificación de sistemas críticos (como agua, HVAC y monitoreo ambiental), la persona contribuye al mantenimiento del estado de control y a la liberación segura de graneles y soluciones buffer. Además, participa en auditorías, apoya la gestión de riesgos y promueve una cultura de calidad y mejora continua en toda la organización.
Cada año ofrecemos 4.300 millones de soluciones terapéuticas a las personas gracias a la impecable planificación y la meticulosa atención al detalle de nuestros equipos. Con tu talento y ambición, podemos hacer aún más para proteger a la gente de enfermedades infecciosas y brindar esperanza a los pacientes y sus familias. Tu trabajo como QA Specialist dentro de nuestro equipo será garantizar la correcta ejecución de los procesos y ejecutarlo siempre estando alineado con los requerimientos corporativos.
Responsabilidades
Acerca de ti
- Cuentas condisponibilidad total de horariopara trabajar en turnos rotativos (matutino, mixto y vespertino/noche).
- Te adaptas bien a un esquema7x7, con días de descanso variables.
- Puedes trabajar en un roltemporal, con ingreso estimado en diciembre y ubicación en laPlanta Ocoyoacac.
- Posees un nivel deinglés básico/intermedio, suficiente para manejar documentación técnica.
- Eres una persona analítica, orientada al detalle y con enfoque preventivo.
- Tienes capacidad paratrabajar de forma autónoma, especialmente en turnos donde hay poca o nula supervisión directa.
- Te caracteriza la responsabilidad, orden y comunicación clara con áreas operativas y de calidad.
Experiencia
- Cuentas con al menos1 año de experienciaenAseguramiento de Calidaddentro de la industria farmacéutica (requisito excluyente).
- Has trabajado aplicandoBPF y BPD, así como lineamientos de control de calidad en procesos productivos.
- Has participado enrecorridos y rutinas de inspecciónen áreas de manufactura.
- Tienes experiencia revisandoexpedientes de fabricación, granel y soluciones buffer.
- Estás familiarizado con lagestión de desviaciones, análisis de causa raíz y definición de CAPAs.
- Tienes experiencia entoma de decisiones en tiempo real, especialmente útil en tercer turno.
- Has manejado documentación y actividades en plataformas internas como sistemas de gestión o seguimiento (similar a DCM).
- Contribuyes almantenimiento del estado de control, evitando incumplimientos y garantizando la calidad en cada etapa del proceso productivo.
Formación
Título universitario en carreras a fin:
Ingeniería en Biotecnología, Ingeniería Farmacéutica, Químico Farmacéutico, Químico Farmacéutico Biólogo, Farmacéutico Biólogo
Idioma
- Español.
- Inglés con capacidad suficiente para comunicarte de manera efectiva en entornos operativos e interpretar manuales y guias
Competencias:
- Pensamiento crítico y analítico.
- Innovación y proactividad.
- Comunicación efectiva y negociación.
- Conocimiento sólido de BPF/BPD y normativas de calidad farmacéutica.
- Manejo de gestión de desviaciones, investigación de causa raíz y CAPAs.
- Trabajar con equipos multidisciplinarios.
- Capacidad para ejecutar inspecciones en piso y verificar cumplimiento operativo.
Por qué elegirnos?
¿Por qué elegirnos?
Mira nuestro vídeo de A por todas y echa un vistazo a nuestras iniciativas sobre la Diversidad, Equidad e Inclusión en Diversity, Equity, and Inclusion In and Beyond the Workplace (sanofi.com).
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
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